遗传方式

遗传方式

A．单基因遗传病

单基因遗传病中，根据决定该疾病的基因所在的染色体不同，其遗传方式主要分为以下几种：

1. 常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance)，简称常显或AD。
2. 常染色体隐性遗传 (autosomal recessive inheritance)，简称常隐或AR。
3. X连锁显性遗传(X-linked dominant inheritance)，简称XD。
4. X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance)，简称XR。
5. Y连锁遗传(Y-linked inheritance)。
6. 线粒体遗传 (mitochondrial inheritance)。

一、常染色体显性遗传

一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：

1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。

2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。

3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。

4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。

5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。

6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。

二、常染色体隐性遗传

一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：

1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。

2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。

3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。

4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。

三、 X连锁隐性遗传

当致病基因位于 X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传（XR）。XR的系谱特征为：

1. 系谱中男性患者远多于女性患者，而且致病 基因频率越小，男女发病率差异越大，甚至极少见到女性患者。

2. 双亲无病，即父亲正常，母亲为携带者时，儿子有 1/2 机会患病；女儿无患病风险，但有 1/2 为携带者。

3. 由于交叉遗传，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病风险。

4. 由于一些 XR 遗传病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，这时很少见到连续传递现象。系谱中经常见到几代由女性携带者传递的方式。另外，一些致死性散发性 X －连锁隐性遗传病中， 1/3 病例是由母亲卵子形成中新发生的基因突变引起。

5. 近亲结婚通常能增加 XR 的患病风险，根据近婚系数的计算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女。

XR 中女性患者少见，其出现可能属于以下几种情形之一。

(1) 患者为隐性基因的纯合子：这可能出现在母亲为携带者，父亲为患者时。也有可能出现在父方或母方正常，但发生了新的突变，而另一方为携带者或患者时。

(2) 女性携带者中，带有正常基因的那条 X 染色体选择性失活，使该携带者两条 X 染色体上的同一等位基因都不表达而患病。

(3) 核型为 45 ， X 的女性，只有一条 X 染色体，同时发生了某种 X 连锁遗传病。

(4) X 染色体易位的 XR 携带者中，如果断裂点破坏了正常 X 染色体上的基因，则表现为患病。

四、 X-连锁显性遗传

当致病基因位于 X染色体上，且为显性，杂合时即发病，称为X连锁显性遗传（XD）。XD的系谱特征为：

1. 系谱中女性患者多于男性患者，约为 2：1，但女性患者的病情常较轻。

2. 患者双亲中一方患病，如果双亲都无病，则该患者来源于新生的突变。

3. 由于交叉遗传，男性患者的女儿全部患病，儿子都正常；女性患者的子女，将有 1/2发病。

4. 可见到连续几代中都有患者，即连续传递现象。

如遗传性肾炎、抗维生素 D性佝偻病等都属于XD。与AD一样，XD也可出现不完全显性现象，表现为女性杂合子的症状较男性患者轻。这时有可能会误判为 XR。

五、 Y-连锁遗传

当控制某种性状或疾病的基因位于 Y染色体上而随Y染色体传递的方式，称为Y连锁遗传。其特点是：具有Y连锁者均为男性，亲代男方致病基因仅传递给全部儿子，女儿全部正常，即只出现男传男现象，又称全男性遗传。Y连锁基因较少，大多与睾丸形成、性别分化有关。如性别决定区SRY，无精症基因AZF等。

六、线粒体遗传

发生在生殖细胞的线粒体 DNA（mtDNA）突变可随配子而传递给下一代。其特点为：

1. mtDNA能独立复制、转录和翻译，但维持线粒体结构和功能的多数蛋白质又受核DNA影响。

2. 线粒体基因组所用的遗传密码与核基因组的通用密码有所不同。

3. mtDNA呈母系遗传（maternal inheritance）方式。即由母方将其mtDNA传递给所有子女，再由其女儿传给下一代。这是因为受精时，精子仅核DNA进入受精卵，其胞质不进入。

4. mtDNA异质性与均质性。mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离，加之mtDNA突变率高，使得体细胞和生殖细胞中可以同时具有突变型和野生型mtDNA分子，称为异质性（heteroplasmy）。异质性细胞经过有丝分裂和减数分裂后，随机分配到两个子代细胞，突变型和野生型mtDNA的比例发生改变，分别向纯合突变型或纯合野生型漂变，再经过多次分裂后，细胞达到完全纯合，称为均质性(homoplasmy）。异质性和复制分离现象表明，即使核基因组完全相同的个体，如一卵双生，也可具有不同的细胞质基因型，从而表型有所不同。

5. mtDNA具有阈值效应。当突变的mtDNA达到一定比例时，才可出现一定的表型。表型严重程度具有组织特异性，即病情与该组织器官对氧化磷酸化的依赖程度有关，脑、骨骼肌、心脏、肝脏等，对能量的依赖性渐次降低，一般受损程度也渐次减轻。

6. mtDNA的进化率极高。一般比核DNA高10-20倍。高进化率引起个体mtDNA序列在群体中的差别较大。这一方面可将mtDNA用于个体识别，同时也说明，线粒体病基因型很普遍，但表型的类型不多。

B．多基因遗传病

多基因遗传 (polygenic inheritance)又称多因素遗传(multifactorial inheritance)是由多个基因的累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用。所导致的疾病称多基因遗传病(简称多基因病)或多因素遗传病。因有遗传因素在内，故发病呈家族倾向，但不符合孟德尔遗传规律，即同胞中的患病率远比1/2或1/4低，大约只有1％－10％。大多数先天性畸形如无脑儿、脊柱裂和其它神经管缺损以及大多数先天性心脏病，以及许多常见的成人疾病如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等，不是单纯由单基因突变或染色体异常所引起的疾病，这些疾病都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。

多基因遗传的特点

1. 多基因病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中 并没有明显的孟德尔遗传方式。

2. 多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为 0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。

3. 亲缘关系的远近与发病率也有关系。患者一级亲属有相同的发病率，这与 AR明显不同。二级亲属(叔，伯，舅，姑姨,侄(女)，外甥(女))患病的危险性较一级亲属患病的危险性明显下降，但其后远亲患病的危险性下降得较慢。例如，唇裂患者一级亲属发病率为4％，二级亲属为0.7％，三级亲属为0.3％。这一遗传特性有别于常染色体遗传病，在常染色体显性遗传每一代的危险性都较前一代降低一半，危险性固定且容易推测。常染色体隐性遗传病中只有同胞患病，无其他亲属患病。

4. 家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为 4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。

5. 病情越严重，亲属的再发风险率越高：患病严重的个体表明其家庭具有更多的易感基因，所以再发风险就越大。比如单纯性唇裂患儿，其同胞再发风险为 4.0;若患者患双侧唇裂和腭裂，其同胞再发风险增加到5.6％。这一点也与单基因遗传病不同，在单基因遗传病中，不论病情的轻重如何，一般都不影响其再发风险。

6. 当某个疾病在一种性别的发病率高于在另一种性别的发病率时，发病率低的性别其后代再发风险升高；相反发病率高的性别患者后代再发风险则较低：这是因为发病率低的性别，发病阈值高，一旦发病，则意味着其带有较多的致病基因。例如，先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性 5倍，女性患者的儿子中，发病率为20％，男性患者的儿子中，发病率为5％。

7. 双亲近亲婚配，子女再发风险率高：这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。

遗传规律

遗传规律

遗传病或人类遗传性状在上下代之间的传递一般遵循以下规律：

（一）分离律 (law of segregation)

在生殖细胞形成过程中，等位基因彼此分离，分别进入不同的生殖细胞中，这一规律称为分离律，是由奥地利著名遗传学家孟德尔于1865年通过豌豆杂交实验所发现，又称孟德尔第一定律。100多年来，这一规律被用来解释许多人类遗传病和性状的遗传规律。

（二）自由组合律 (law of independent assortment)

孟德尔在总结一对相对性状遗传规律的基础上，进一步研究了两对以上相对性状的遗传。发现以下规律 : 两对或两对以上的等位基因位于非同源染色体的不同位点时,在生殖细胞形成过程中，非等位基因独立行动，可分可合，有均等机会组合到同一个生殖细胞中。这是由于在形成配子的减数分裂过程中，同源染色体要相互分离，非同源染色体随机组合进入不同的配子中。自由组合律又称孟德尔第二定律。

（三）连锁与互换规律 (law of linkage and crossing-over)

自由组合律主要针对非同源染色体上的非等位基因的遗传规律。但许多基因位于同一染色体上，这一现象称为基因连锁。 1909年美国遗传家摩尔根及其学生在孟德尔定律基础上，利用果蝇进行的杂交实验，揭示了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律，即著名的连锁与互换规律。其基本内容是：生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称为连锁律。在生殖细胞形成时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为交换律或互换律。

连锁和互换是生物界的普遍现象，也是造成生物多样性的重要原因之一。一般而言，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大，即交换率越高；反之，相距越近，交换率越低。因此，交换率可用来反映同一染色体上两个基因之间的相对距离。以基因重组率为 1%时两个基因间的距离记作1厘摩（centimorgan，cM）。

显性基因和隐性基因

显性基因和隐性基因

    基因在人体的体细胞中都是成对存在的，只有在成熟的生殖细胞(精子和卵子)中，才彼此分离，成单存在，即只剩下23条。而当精子和卵子结合成新的生命――受精卵时，又恢复到46条。

　　基因有显性和隐性之分，显性基因是在一对基因中决定其表现特征的一个基因，这种现象叫表现型;而隐性基因是只有成双存在时才决定其表现特征。例如，胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了黑眼睛，而从母亲的基因里继承了棕色眼睛，但他最终却长了一双黑眼睛。

　　因为黑眼睛在这里是显性，棕眼睛是隐性，黑色基因压倒了棕色基因，因此表现型为黑色。然而，在这个孩子的染色体中仍存在棕色眼睛的隐性基因，等他长大后，如果他的妻子和他一样，体内也存在棕色眼睛的隐性基因，那么他们的孩子就可以有一对棕色眼睛。这就是显性基因和隐性基因的区别。

    基因控制生物的性状，显性性状由显性基因（能够通过性状表现出来的基因，常用英文大写字母表示）控制，隐性性状由隐性基因（往往被掩盖的基因，常用英文小写字母表示）控制。当一对基因相同时，生物表现出这对基因控制的性状（显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状）；当一对基因不同时，生物表现显性基因控制的显性性状，这时隐性基因并没有消失，会遗传下去。

　　基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够通过自体复制，使后代基本保持其祖先的模样。变异性是指基因在一定条件下能够发生“改变”，因而引起遗传性状变异，这种改变称为基因突变。

http://www.pep.com.cn/czsw/jshzhx/tbjxzy/tbjxi/mnsht/201104/t20110425_1038309.htm
    直系血亲和三代以内的旁系血亲的人的基因来自共同的祖先，来自同一个家族中的两个人比分别来自不同家族中的两个人，同时携带某种隐性致病基因（如白化病基因）的可能性要大。近亲结婚，相同的两个隐性致病基因相遇的机会大大增加，婚配所生子女的遗传病出现的机会要高出许多，因此禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效方法。

基因与染色体

基因与染色体

现代遗传学的奠基者是格里哥·孟德尔，一个奥地利修道士和科学家。他致力于研究植物的遗传现象。1865年，他的论文《Versuche über Pflanzenhybriden》（《植物杂交实验》）发表在布尔诺的自然研究学会（Naturforschender Verein）上。在论文中，他展示了豌豆在杂交实验中所表现的遗传规律并以数学关系加以描述。虽然这种遗传规律只能在表现类型数量很少的情况下才能被观察到，但是孟德尔的工作显示遗传是颗粒性的（颗粒遗传，与混合遗传相对，所谓的颗粒相当于现在为人们所知的基因），而不是混合性或获得性的，并且许多性状的遗传规律可以通过简单的规则和比率来解释。

什么是基因？

“基因”(Gene)一词按其中文音译名，顾名思义，即基本因子、基本要素之义。 基因是遗传信息的载体和遗传物质的最小功能单位， 是指DNA分子中特定的核苷酸序列。人类有24条不同的DNA分子，共包含约30亿对碱基即核苷酸，其中蕴含着人类所有的遗传密码乃至人的生、老、病、死之谜。1990年启动并于2003年顺利完成的人类基因组计划，已解开其遗传密码，破译了人类自身这部天书。人类基因组共含有约2.5万个基因，解析这些基因的结构和功能是人类认识自己、认识生命的真正开始。

什么是染色体？

基因的分子基础是脱氧核糖核酸（DNA）。DNA由核苷酸相互连接而形成的链分子，其中的核苷酸有四类：腺苷酸（A）、胞嘧啶（C）、鸟苷酸（G）和胸腺嘧啶（T）。遗传信息就储存在这些核苷酸序列中，而基因则以连续的核苷酸序列存在于DNA链中。病毒是唯一的例外，有一些病毒利用核糖核酸（RNA）分子来代替DNA作为它们的遗传物质。

DNA双螺旋

组成人体的所有细胞DNA分子，若呈线性排列，架起一架云梯，足够自地球到太阳100多个回合。但事实上，这些DNA分子只能靠显微镜才能观察到。普通显微镜所能看到的只是细胞核内团块状的染色质。在细胞分裂的特殊阶段，染色质演变成条状的染色体。染色体的形成是螺旋状的DNA分子不断盘绕，并与蛋白质串联在一起压缩而成。人类24条不同的DNA分子即形成24条不同的染色体，在细胞内成对出现，共23对，1-22号常染色体互相配对，性染色体X和X或Y配对，即每个细胞都含有46条染色体。2.5万个基因就分布在这23对不同染色体上，随着细胞的一分为二，所有遗传物质经复制后也随染色体分配到子代细胞，完成遗传物质的上下代传递。

什么是遗传？什么是变异？

俗话说，种瓜得瓜，种豆得豆，种瓜不会生豆，这就是遗传。一母生九子，九子不一样，这就是变异。是什么物质控制着遗传和变异呢？是DNA，或者说是基因。基因作为遗传的基本单位，遵循生物界普遍的 遗传规律 传递。基因控制生物性状的表现，代代相传。同样由于基因的突变，改变了性状，出现变异，表现为生物多样性。

基因与遗传病有何关系？

遗传病是指遗传物质（基因或染色体）发生突变后所引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。每个基因都具有特定的生物学功能，基因突变后，某些生物学功能改变，表现为疾病。随着认识的深入，有人认为，所有疾病（除物理、化学性损伤外）都是遗传病，包括结核、艾滋病这样的传染性疾病的产生，是由于患者体内具有某种易感基因，因而表现为，即使在同样环境下，一些人发病，另一些人可不发病。迄今为止，已发现1600多种基因的突变可导致相应的疾病。

由于染色体是基因的载体，染色体数目或结构的改变，导致遗传物质发生相应的改变，同样可引起遗传病，又称染色体病 。

人类的生殖历程

人类的生殖历程

生育是一个非常奥妙的过程。从理论上讲，自然生育最起码的条件包括精子、卵子，通畅且具备正常功能的输卵管，能够容受胎儿并支持其生长足月的子宫。看似简单的生育过程充满奥妙。自然界的和谐在这一过程中充分体现。因为科技的参与，在过去认为是绝对不可能的事情，今天仍可能发生：妇女怀孕不再受年龄的限制，即使绝经期妇女仍有机会借助她人的卵子获得妊娠。在人类辅助生殖过程中对男性的要求也越来越低，只要有几个精子，就足够生育需求了。还有克隆技术也是以人类辅助生殖技术为基础的，但由于目前克隆技术尚不成熟，安全性没有得到证实，且存在诸多伦理问题，全世界普遍对该项技术持反对观点。

自然生育过程是一个复杂、微妙、和谐的过程。生育年龄的妇女每个月经周期释放一个成熟卵子，卵子的释放、成熟与输卵管是否通畅无关。输卵管的作用类似桥梁，同时又兼具传送带的作用。显微镜下的精子极类似水中的蝌蚪，它们可以通过尾巴的摆动游走到卵子周围，精子和卵子在输卵管中相遇，卵子的运输则必须通过输卵管。输卵管内充满细小的纤毛，纤毛在激素的作用下不断向子宫方向摆动，同时输卵管自己也在蠕动，将其中的卵子向子宫方向运输。正常的输卵管长度约为6~15厘米，柔软而纤细。与普通的“传送带”不同的是，输卵管在运输的过程中为卵子提供充足的营养。子宫则类似肥沃的土地，在激素的作用下周期性改变，排卵后激素的作用使子宫内膜变得松软而充满营养。这一过程涉及多个器官的参与，它们之间的配合十分和谐，尤其排卵前后，子宫、输卵管的一切改变都为精子卵子的结合、胚胎在子宫中种植和发育创造有利条件，配合得天衣无缝。

任何影响到精子质量、卵子发育成熟、输卵管运输和子宫内膜的因素都可能导致不育。科技发展是一把双刃剑，给我们带来福音的同时也给我们带来了困扰。人工流产技术帮助人类更好地控制自身繁衍，同时也增加了不育的发生率。工业技术的发展提高了我们的生活水平，同时工业污染、化学污染影响了精子、卵子的质量。据估计，生育年龄的夫妇中至少8%受不孕症困扰，而半数以上的不孕夫妇都曾经有过怀孕史。由于人工流产、自然流产、引产或生产后，宫颈口开放，阴道、宫颈的保护屏障破坏，加上抵抗力降低，更容易继发感染，导致不孕。
http://sz.slzx.cn/ct/szweb/web_right/sz1.htm

人类生殖过程全彩讲解
人体的生殖主要由生殖系统来完成。人体的生殖系统分为男性生殖系统和女性生殖系统两种。     一、女性生殖系统     女性生殖系统分为内外两部分，和生育有关的主要是内生殖系统。它包括阴道，子宫，输卵管，卵巢等。阴道是连接外阴及宫颈的管道。子宫主要由肌肉组成，位于盆腔内，大小形状象倒置的梨，子宫内层有膜覆盖，称为子宫内膜。输卵管一端连接于子宫，另一端开口于卵巢，卵巢端的输卵管口呈伞状，其作用是在卵巢排卵时抓住卵子。卵巢的功能除排卵外，还有分泌雌激素和孕酮的作用。
卵子	卵子从喇叭形开口进入输卵管后，靠输卵管内壁上纤毛的摆动，渐渐向子宫移去（图为输卵管的切面）
卵巢每月排出一个成熟的卵泡，卵子裹在其中	输卵管的喇叭形开口紧靠卵巢，准备随时捕捉卵巢排出的卵子

二、男性生殖系统    男性生殖系统包括睾丸，附睾，输精管，阴茎等。睾丸位于阴囊内，是产生精子和雄性激素的地方；精子自睾丸产生，在附睾成熟。从精子的产生到成熟大约需要72天；成熟的精子进入输精管，暂时储存在那里；精子通过精囊腺，和前列腺液一起，通过射精从勃起的阴茎排出体外。
男子的睾丸（左图）中存在大量的精曲小管（右图，模式图），它们是制造精子的车间	这是其中一根精曲小管的横截面，一批批精子在精曲小管中被制造出来（图最中央部分）
精子	睾丸每秒产生300-600个精子，然后集中输送到附睾中

三、人的胚胎发育过程   人体的胚胎发育是从受精卵的分裂开始的。卵细胞受精后，一面进行细胞分裂，一面移动进入子宫，种植在子宫内膜里。受精卵不断分裂，产生了许许多多的细胞，这些细胞逐渐分化形成各种组织、器官和系统。胚胎发育到第8周末，已露出人的雏形，从这时起一直到出生前的胚胎，叫做胎儿（见图）。胚胎在母体内发育的时间约为280天。胚胎发育成以后，通过母体的阴道产出，叫做分娩。
		一次进入女子阴道的精子有2—4亿个，它们聚集在子宫颈口，等待进入子宫。但子宫颈管又细又长，大部分精子无法入内，只有约5000个精子进入了子宫腔
精子像鱼一样尖尖的脑袋有利于泳进，长长的尾巴有力地摆动	精子前进的发动机藏在头尾之间的额部	到达输卵管壶腹部的精子只剩下30—50个，它们一起围攻等在那里的卵子，并集体寻找突破口
精卵结合		精子用头部红色的顶体酶"攻入"卵子体内	只有一名幸运者才能进入卵子
脱去无用的尾巴（左），完全融入卵子体内（右）		精子已经进入卵子，受精卵诞生了
来自父方的原核和来自母方的原核正在交融,这两个原核内携带的DNA物质决定了孩子的一切	受精卵开始分裂,成为两个细胞	受精卵一边分裂，一边向子宫移动，到达子宫需7-8天
两细胞变成了四细胞,六细胞...	这已经是多细胞了,称为桑葚胚	囊胚形成,已经开始准备附到子宫壁上,称为着床	受精卵到达子宫后，分泌出蓝色粘液，以固定于子宫内膜
随后受精卵长出根须（右图），深深扎根在子宫壁中		这是胚芽,受精后的第三星期。别看这小小的胚胎才2毫米长，但它却已具备发育成全身各个器官的原始结构-外、中、内三个胚层了，手和脚的雏形已经出现
第四星期脐带出现,我就依靠这个从母体获得生长所需要的一切:营养,氧气等并且排出废物	你们不觉得我已经越来越象条鱼吗?	小巢胚胎的生长，离不开子宫中胎盘的供养；每天长1毫米，离不开羊水中的丰富养料
第五个半星期的我我已长到14毫米啦！有眼睛、鼻子，还有小嘴巴。这时CMV(巨细胞病毒),风疹病毒等对我还是会伤害,药物会影响我的生长		第六星期的宝宝皮肤下面直直的脊柱挺起来了，肌肉、肋骨也已长出，一些腺体已开始形成，手指也初步长出
第八星期的小生命长达4厘米的我，几乎所有的器官已经就位，黑黑的眼珠使我更加漂亮，大大的脑袋中，脑神经细胞已大量形成。		以前，我的小名叫胚胎。两个月后，我改名叫胎儿。此时，我的体重已有13克。
谨防污染。此时的我最怕环境污染，什么烟啊！射线啊！药物啊！噪声啊！请离我远点。		3个月了!
四个多月的我，安详地浮在温暖的羊水中，这使我避免了不少来自外界的碰撞。		我听见了。尽管第八星期时我已长出小耳朵，但直到第四个月，我的耳朵才像模像样地长成，爸爸妈妈开始每天给我上课，据说这叫胎教。
小手初长成。第六星期时我已有了小小的手，可实在不好意思，长得不太好看。直到第十七星期，我的手才与大伙差不多，上面也有了指甲。		不安分的小脚脚。在第四星期时我长出了两只小脚脚，但一直到第九星期，我的小腿、脚趾才正式开始发育。长得越快，我越不老实，小脚脚的一阵猛踢使妈妈感到欣喜，大人把我的蹬踢叫作胎动。
人家叫我毛毛。第六个月时我全身覆盖着一层薄薄的绒毛——毳毛，直到出生前才褪去，只留下顶上头发。		第八星期时，从外形上别人难分我是男还是女，但内在的变化早已定形。第十六星期时我的小鸡鸡——阴茎才初步长成，还有—睾丸。
女孩与男孩真是不一样，她第十一星期时已可见到卵巢，但要等到第二十一星期时才能见到阴蒂		八个多月的我已长到24厘米了，但人家还是叫我胎儿	十月怀胎，一朝分娩，旧房子里住了280天，经过一阵阵的推动，眼前突然一片光亮，我来到了人间。

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